ANA Detect
ANA Detect ist ein auf der ELISA-Technik basierender Screening-Test zur qualitativen Bestimmung von Autoantikörpern (IgG) gegen Bestandteile des Zellkerns und des Cytoplasmas in humanem Serum oder Plasma.
Bestimmte antinukleäre Antikörper (ANA) haben eine Markerfunktion bei der Diagnostik entzündlich-rheumatischer Bindegewebserkrankungen, wie Lupus erythematodes (SLE), dem Sjögren-Syndrom, dem Sharp-Syndrom (Mischkollagenose), der Polymyositis/Dermatomyositis und der progressiven systemischen Sklerodermie (PSS) mit dem CREST-Syndrom.
Jede einzelne Kavität im ANA Detect ist mit 26 human rekombinanten, hoch gereinigten Antigenen beschichtet. Diese Kombination garantiert eine hohe diagnostische Sensitivität bei exzellenter Spezifität und ist die erste Wahl beim Verdacht auf eine systemische Autoimmunerkrankung.
Patientenproben, die mit ANA Detect positiv getestet wurden, sollten mit den spezifischen Einzel-ELISAs von ORGENTEC weiter untersucht werden.
Spezifikationen
| Produktnummer |
ORG 200 |
| Bestimmungen | 24 Alegria®-Streifen |
| Kalibrierung | CDC-Seren, WHO Wo/80-Standard |
| Auswertung | qualitativ |
| Cut-off | Index > 1.2 |
| Beschichtung |
Centromer B
, Histonproteine H1, H2A, H2B, H3, H4, histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), Mononukleosomen
, Pm-Scl-100
, Polynukleosomen
, RNP-A, RNP-C
, RNP-70
, RNP/Sm-Komplex, Scl-70-Protein (DNA Topoisomerase I)
, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60), SS-B (La), ssDNA , Histonkomplex, Sm-BB, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G, dsDNA |
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Gebrauchsanweisung Revision 5. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
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