Anti-Hepatitis E Virus
Das Hepatitis-E-Virus (HEV) ist ein kleines, nicht umhülltes Virus mit einem einzelsträngigen RNA-Genom. Die Hepatitis E ist neben der Hepatitis A eine der Hauptursachen für eine akute Leberentzündung. HEV wird fäkal-oral übertragen, über kontaminiertes Trinkwasser oder nicht ausreichend gegartes Fleisch.
Die Labordiagnostik einer HEV-Infektion beruht zum einen auf dem Nachweis der gestörten Leberfunktion (erhöhter Serumspiegel von Leberenzymen), zum anderen auf dem direkten oder indirekten Nachweis des Erregers. Da Fälle von Hepatitis E klinisch kaum von anderen akuten viralen Hepatitiden zu unterscheiden sind, ist die Hepatitis E als Differentialdiagnose bei akuter Hepatitis stets zu beachten. HEV-RNA kann in der virämischen Phase sowohl im Blut als auch im Stuhl mittels RT-PCR nachgewiesen werden. Mehr Bedeutung kommt jedoch dem serologischen Nachweis virusspezifischer Antikörper zu. Die IgM-Antwort ist in der Regel vier Wochen nach Infektion mit Beginn der klinischen Symptome positiv. Die IgG-Antikörper steigen dann an und erreichen ihren Höhepunkt ca. vier Wochen später. Anti-HEV-Antikörper sind dabei überwiegend gegen Epitope von ORF2 gerichtet.
In diesem Test wird als Antigen rekombinantes ORF2 der Genotypen 1 und 3 verwendet. Aufgrund von Kreuzreaktionen werden aber auch Antikörper gegen die Genotypen 2 und 4 detektiert
Anti-Hepatitis E Virus IgM Abs.
Der Alegria® Anti-Hepatitis E Virus IgM Abs. ist ein auf der ELISA Technik basierendes Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgM Antikörpern gegen Hepatitis-E-Virus in humanem Serum oder Plasma.
Spezifikationen
Produktnummer |
ORG 921MX |
Bestimmungen | 24 Alegria®-Streifen |
Kalibrierung | intern |
Auswertung | quantitatv |
Messbereich | 0-200 U/ml |
Cut-off | 25 U/ml |
Beschichtung |
rekombinantes ORF2 der Genotypen 1 und 3 |
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Gebrauchsanweisung Revision 3. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
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Anti-Hepatitis E Virus IgG
Der Alegria® Anti-Hepatitis E Virus IgG ist ein auf der ELISA Technik basierendes Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgG Antikörpern gegen Hepatitis-E-Virus in humanem Serum oder Plasma.
Spezifikationen
Produktnummer |
ORG 921G |
Bestimmungen | 24 Alegria®-Streifen |
Kalibrierung | intern |
Auswertung | quantitatv |
Messbereich | 0-200 U/ml |
Cut-off | 25 U/ml |
Beschichtung |
rekombinantes ORF2 der Genotypen 1 und 3 |
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Gebrauchsanweisung Revision 3. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
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