Anti-EBV (VCA)
Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist der Erreger der infektiösen Mononukleose (Pfeiffer’sches Drüsenfieber). In der Frühphase der EBV-Infektion sind nacheinander IgM- und IgG-Antikörper gegen VCA nachweisbar. Etwa drei Wochen nach Auftreten der ersten Symptome ist die Maximalkonzentration an IgM-Antikörpern gegen das VCA-Peptid erreicht, die höchste Konzentration an VCA-IgGAntikörpern nach etwa sechs Wochen. Die hohe Konzentration an VCA-IgG-Antikörpern bleibt lebenslang
erhalten.
Anti-EBV (VCA) IgG
Anti-EBV (VCA) IgG ist ein auf der ELISA Technik basierendes, automatisiertes In-vitro-Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen das virale Capsidantigen (VCA) von Epstein-Barr-Viren in humanem Serum oder Plasma.
Spezifikationen
| Produktnummer |
ORG 901G |
| Bestimmungen | 24 Alegria®-Streifen |
| Kalibrierung | intern |
| Auswertung | quantitativ |
| Messbereich | 0 - 400 U/ml |
| Cut-off | 25 U/ml |
| Beschichtung |
EBV-Capsidpeptid (VCAp18) (rekombinant)
, EBV-Capsidpeptid (VCAp23) (rekombinant)
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Gebrauchsanweisung Revision 4. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
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Anti-EBV (VCA) IgM Abs.
Anti-EBV (VCA) IgM Abs. ist ein auf der ELISA Technik basierendes, automatisiertes In-vitro-Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen das virale Capsidantigen (VCA) von Epstein-Barr-Viren in humanem Serum oder Plasma.
Der Anti-EBV (VCA) IgM Abs. (ORG 901MX) ist mit dem ORGENTEC Rheumafaktor-Absorbens ausgestattet, das möglicherweise vorhandene Rheumafaktoren während der Probenaufbereitung in Alegria® absorbiert. Eine separate Vorbereitung der Serumprobe entfällt damit.
Spezifikationen
| Produktnummer |
ORG 901MX |
| Bestimmungen | 24 Alegria®-Streifen |
| Kalibrierung | intern |
| Auswertung | quantitativ |
| Messbereich | 0 - 200 U/ml |
| Cut-off | 25 U/ml |
| Beschichtung |
EBV-Capsidpeptid (VCAp18) (rekombinant)
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Gebrauchsanweisung Revision 4. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
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